USA Domestic Delivery, Canada Domestic Delivery, European Domestic Delivery

Fosaprepitant dimeglumine (EMEND) powder

rating:
5.00 gikan sa 5 base sa 1 customer rating
SKU: 265121-04-8. Kategoriya:

Ang AASraw mao ang abilidad sa pag-synthesis ug produksyon gikan sa gramo ngadto sa mass order sa Fosaprepitant dimeglumine (EMEND) nga powder (265121-04-8), ubos sa CGMP regulasyon ug trackable quality control system.

Fosaprepitant Dimeglumine powder mao ang dimeglumine nga asin nga porma sa fosaprepitant, ang nalumos sa tubig, N-phosphorylated prodrug sa aprepitant, nga adunay antiemetic nga kalihokan. Diha sa intravenous administration ug paspas nga pagkakabig ngadto sa aprepitant, kini nga ahente nagbugkos pili sa tawhanong substansiya nga P / neurokinin 1 (NK1) nga receptors sa central nervous system (CNS). Kini nagpugong sa receptor nga pagbugkos sa endogenous nga substansiya P ug magpugong sa substansiya nga P-aguced emesis.

Product Description

Fosaprepitant dimeglumine (EMEND) powder nga video


Fosaprepitant dimeglumine (EMEND) powder batakang mga Karakter

Ngalan: Fosaprepitant dimeglumine (EMEND) powder
CAS: 265121-04-8
Molekula Pormula: C23H22F7N4O6P.2C7H17NO5
Molekul nga Timbang: 1004.83
Pagtunaw sa Point: 242-247 ° C
Pagtipig Temp: -20 ° C Freezer
Kolor sa: puti ngadto sa puti nga amorphous powder


Fosaprepitant dimeglumine (EMEND) Paggamit sa Powder

ngalan

Fosaprepitant dimeglumine powder (CAS 265121-04-8)

EMEND powder

Fosaprepitant dimeglumine Powder paggamit

Sa kombinasyon sa uban pang mga antiemetic nga mga ahente, alang sa paglikay sa mahait ug nalangan nga kasukaon ug pagsuka nga may kalabutan sa inisyal ug balik nga mga kurso sa highly and moderately nga emetogenic cancer chemotherapy, lakip ang high-dose nga cisplatin.

Pasidaan sa EMEND nga powder (CAS 265121-04-8)

  • Ang fosaprepitant kinahanglan gamiton uban ang pasidaan sa mga pasyente nga nagdawat sa mga tambal nga dunay mga metabolismo pinaagi sa CYP3A4.
  • Ang dihadiha nga mga reaksyon sa hypersensitivity mahimo nga mahitabo sa panahon sa pagpuga. Ang mga pasyente sa kasagaran mitubag sa paghunong. Wala kini girekomendar nga mapasig-uli ang pagsabwag. (B)
  • Ang pag-organisa sa fosaprepitant o aprepitant sa warfarin (usa ka CYP2C9 substrate) mahimong moresulta sa pagkunhod sa clinically significant sa International Normalized Ratio (INR) sa prothrombin nga panahon. (C)
  • Ang pagka-epektibo sa mga kontraseptibo sa hormone sa panahon ug alang sa 28 nga mga adlaw human sa katapusang dosis sa fosaprepitant o aprepitant mahimong mapakunhod. Ang alternatibo o back-up nga pamaagi sa contraception kinahanglan gamiton. (D)

A: CYP3A4 Mga pakigsama Fosaprepitant paspas nga nakabig ngadto sa aprepitant, nga usa ka kasarangan nga inhibitor sa CYP3A4 sa dihang gipangalagad isip 3-day antiemetic dosing regimen alang sa CINV. Ang fosaprepitant kinahanglan gamiton uban ang pag-amping sa mga pasyente nga nagdawat sa mga tambal nga dunay mga metabolismo sa una pinaagi sa CYP3A4. Ang pagdili sa CYP3A4 pinaagi sa aprepitant o fosaprepitant mahimong moresulta sa taas nga konsentrasyon sa plasma niining mga tambal. Sa diha nga ang fosaprepitant gigamit nga dungan sa laing CYP3A4 inhibitor, ang mga konsentrasyon sa aprepitant nga plasma mahimong matuboy. Kon ang aprepitant gigamit nga dungan sa mga tambal nga maoy hinungdan sa kalihokan sa CYP3A4, ang mga konsentrasyon sa aprepitant nga plasma mahimong makunhod, ug kini mahimong moresulta sa pagkunhod sa kaepektibo sa aprepitant. Ang kemoterapiya nga nailhan nga metabolized sa CYP3A4 naglakip sa docetaxel, paclitaxel, etoposide, irinotecan, ifosfamide, imatinib, vinorelbine, vinblastine ug vincristine. Sa mga pagtuon sa clinical, ang oral aprepitant nga regimen nga kasagarang gigamit sa etoposide, vinorelbine, o paclitaxel. Ang mga dosis niini nga mga ahente wala mausab sa pag-asoy sa potensyal nga mga interaksyon sa droga. Sa managlahi nga pagtuon sa pharmacokinetic, walay kausaban sa klinika sa docetaxel o vinorelbine pharmacokinetics ang nakita kon ang oral oral aprepitant nga rehimen gisagubang. Tungod sa gamay nga gidaghanon sa mga pasyente sa clinical studies nga nakadawat sa CYP3A4 substrates vinblastine, vincristine, o ifosfamide, partikular nga pasidaan ug maampingong pagmonitor ang gitambagan sa mga pasyente nga nakadawat niini nga mga ahente o uban pang chemotherapy nga mga ahente nga nabag-o tungod sa CYP3A4 nga wala matun-an.
B: Hypersensitivity Reactions Ang mga taho sa dali nga hypersensitivity reaksyon lakip na ang flushing, erythema, dyspnea, ug anaphylaxis nahitabo sa panahon sa pagpasok sa fosaprepitant. Kini nga mga reaksiyon sa hypersensitivity sa kinatibuk-ang mitubag sa pagpahunong sa pagsabwag ug pagdumala sa angay nga therapy. Ang reinitiation sa pagsabwag dili girekomendar sa mga pasyente kinsa nakasinati niining sintomas sa una nga paggamit.
C: Coadministration uban sa Warfarin Coadministration sa fosaprepitant o aprepitant uban sa warfarin mahimong moresulta sa pagkunhod sa clinically significant sa International Normalized Ratio (INR) sa prothrombin nga panahon. Sa mga pasyente sa chronic warfarin therapy, ang INR kinahanglan nga pag-monitor pag-ayo sa 2-semana nga panahon, ilabi na sa 7 ngadto sa 10 nga mga adlaw, human sa pagsugod sa fosaprepitant sa matag cycle sa chemotherapy.
D. Coadministration uban sa mga Contraceptive sa Hormone Sa pagdumala sa fosaprepitant o aprepitant, ang kaepektibo sa mga kontraseptibo sa hormone mahimong mubus-os sa panahon ug alang sa 28 nga mga adlaw human sa katapusan nga dosis sa fosaprepitant o aprepitant. Ang alternatibo o likido nga pamaagi sa contraception kinahanglan gamiton sa panahon sa pagtambal ug alang sa 1 nga bulan human sa katapusan nga dosis sa fosaprepitant o aprepitant [tan-awa ang Drug Interactions]. 5.5 Laygayan nga Padayon nga Paggamit Ang makanunayon nga padayon nga paggamit sa EMEND pulbos alang sa Injection alang sa paglikay sa kasukaon ug pagsuka dili girekomenda tungod kay wala kini natun-an; ug tungod kay ang profile sa interaksiyon sa droga mahimong mausab panahon sa kanunay nga gigamit nga padayon nga paggamit.

Dugang nga mga instruksyon

Ang fosaprepitant dimeglumine powder alang sa injection 150 mg karon gipakita sa mga hamtong sa kombinasyon sa uban pang mga antiemetic nga mga ahente alang sa paglikay sa nalangan nga kasukaon ug pagsuka nga may kalabutan sa inisyal ug sublion nga mga kurso sa MEC. Ang gi-aprobahan nga dosis sa mga hamtong usa ka single 150-mg intravenous (IV) nga pagsabwag sa 20 ngadto sa 30 nga mga minuto mga gibana-bana nga 30 nga mga minuto sa wala pa ang chemotherapy sa Adlaw 1. Ang pag-uyon sa FDA niining bag-o nga timailhan gibase sa bahin sa mga findings gikan sa usa ka randomized, parallel, doubleblind, aktibo nga comparator-controlled nga pagtuon nga gibana-bana nga fosaprepitant alang sa indeyksiyon isip usa ka intravenous infusion sa kombinasyon sa ondansetron ug dexamethasone (gitawag nga EMEND powder regimen ) (N = 502) kon itandi sa ondansetron ug dexamethasone lamang (control regimen) (N = 498) sa mga pasyente nga nakadawat sa MEC. Ang nag-una nga endpoint mao ang hingpit nga tubag (gihubit nga walay pagsuka ug walay paggamit sa terapiya sa pagluwas) sa nalangan nga hugna (25 ngadto sa 120 ka oras human sa pagsugod sa chemotherapy) sa chemotherapy nga gidaghanon nga kasukaon ug pagsuka. Ang usa ka 78.9 nga kompleto nga tubag nga suhol nakita sa Fosaprepitant dimeglumine powder nga regimen kumpara sa 68.5% uban ang control nga regimen (P <0.001). Ang labing komon nga adverse reactions nga gitaho sa EMEND powder regimen batok sa pagkontrol sa regimen mao ang kakapoy (15% vs 13%), diarrhea (13% vs 11%), neutropenia (8% vs 7%), asthenia (4% vs 3%) , anemia (3% vs 2%), peripheral neuropathy (3% vs 2%), leukopenia (2% vs 1%), dyspepsia (2% vs 1%), impeksyon sa urinary tract (2% vs 1%), ug kasakit sa tumoy (2% vs 1%).

Indication Fosaprepitant dimeglumine powder alang sa indeyksiyon, inubanan sa uban pang mga antiemetic nga mga ahente, gipakita sa mga hamtong alang sa paglikay sa mahait ug nalangan nga kasukaon ug pagsuka nga may kalabutan sa inisyal ug balik nga mga kurso sa highly emetogenic cancer chemotherapy, lakip ang high-dose cisplatin; ug alang sa paglikay sa nalangan nga kasukaon ug pagsuka nga may kalabutan sa inisyal ug balik nga mga kurso sa moderately emetogenic chemotherapy sa kanser.

Ang fosaprepitant dimeglumine powder alang sa pagpa-injection wala matun-i alang sa pagtambal sa naugmad nga kasukaon ug pagsuka.

Fosaprepitant dimeglumine Raw Powder (CAS 265121-04-8)

Min order 10grams.
Ang pagpangutana sa normal nga gidaghanon (Sulod sa 1kg) mahimong ipadala sa 12 mga oras human sa pagbayad.
Alang sa mas dako nga order (Sulod sa 1kg) mahimong ipadala sa 3 workingdays human sa pagbayad.

Fosaprepitant dimeglumine powder Marketing

Aron mahatag sa umaabot nga umaabot.


Sa unsa nga paagi sa pagpalit Fosaprepitant dimeglumine powder: pagpalit EMEND powder gikan sa AASraw

1.Usa ka kontak sa among email inquiry system, o online skypecustomer service representative (CSR).
2. Aron ihatag kanamo ang imong gipangutana nga gidaghanon ug address.
3. Ang among CSR mohatag kanimo sa kinutlo, termino sa pagbayad, numero sa tracking, paghatag sa mga paagi ug gibana-bana nga petsa sa pag-abot (ETA).
4.Payment nga nahuman ug ang mga butang ipadala sa mga oras nga 12 (Alang sa order sulod sa 10kg).
5.Goods nakadawat ug nagpahayag.


=

COA

COA 265121-04-8 Fosaprepitant dimeglumine (EMEND) powder AASRAW

HNMR

Kami Fosaprepitant dimeglumine powder supplie, EMEND powder nga gibaligya, Fosaprepitant dimeglumine (EMEND) powder (265121-04-8) ≥98% | AASraw

resipe

Fosaprepitant dimeglumine Raw Powder Recipe:

Sa pagpangutana sa atong Customer Representative (CSR) alang sa mga detalye, alang sa imong reference.

Mga pakisayran

Ang Fosaprepitant Dimeglumine gigamit alang sa paggamot sa kanser sa kanser