USA Domestic Delivery, Canada Domestic Delivery, European Domestic Delivery

Monomethyl auristatin E (MMAE) powder

rating:
5.00 gikan sa 5 base sa 1 customer rating
SKU: 474645-27-7. Kategoriya:

Ang AASraw mao ang abilidad sa pag-synthesis ug produksyon gikan sa gramo ngadto sa mass order sa Monomethyl auristatin E (MMAE) nga powder (474645-27-7), ubos sa CGMP regulasyon ug trackable quality control system.

Product Description

Monomethyl auristatin E (MMAE) powder nga video


Monomethyl auristatin E (MMAE) powder batakang mga Karakter

Ngalan: Monomethyl auristatin E (MMAE) powder
CAS: 474645-27-7
Molekula Pormula: C39H67N5O7
Molekul nga Timbang: 717.97858
Pagtunaw sa Point: 238-240 ° C
Pagtipig Temp: Tipigi ang orihinal nga sudlanan, tali sa 36 ngadto sa 46 degrees F
Kolor sa: puti nga powder


Monomethyl auristatin E powder nga antimitotic agent

Mga Ngalan

Brentuximab vedotin, MMAE powder

Monomethyl auristatin E powder Usage

• Mga hamtong
Monotherapy, 1.8 mg / kg (dili molapas sa 180 mg / dose) IV matag 3 nga mga semana; sa kombinasyon sa chemotherapy, 1.2 mg / kg (dili molapas sa 120 mg / dose) IV matag 2 nga mga semana.

• Geriatric
Monotherapy, 1.8 mg / kg (dili molapas sa 180 mg / dose) IV matag 3 nga mga semana; sa kombinasyon sa chemotherapy, 1.2 mg / kg (dili molapas sa 120 mg / dose) IV matag 2 nga mga semana.

Ang monomethyl auristatin E powder (MMAE powder, vedotin) usa ka epektibo kaayo nga antimitotic agent nga nagdili sa cell division pinaagi sa paghunong sa polymerisation sa tubulin. Ang pamilya sa auristatins mga sintetikong analogue sa antineoplastic nga natural nga produkto Dolastatin 10, ultrapotent cytotoxic microtubule inhibitors nga gigamit sa clinically ingon nga payloads sa antibody-drug conjugates. Ang Monomethyl auristatin E powder o MMAE powder mao ang 100-1000 nga mga panahon nga mas kusgan kay sa doxorubicin (Adriamycin / Rubex) ug dili mahimong gamiton isip usa ka tambal mismo. Apan, isip kabahin sa usa ka antibody-drug conjugate o ADC, ang MMAE powder gilangkit sa usa ka monoclonal antibody (mAb) nga nag-ila sa usa ka piho nga ekspresyon sa marker sa mga selula sa kanser ug nagdumala sa MMAE powder ngadto sa usa ka piho, gitun-an nga cancer cell.

Ang linker nga nagsumpay sa MMAE powder ngadto sa monoclonal antibody malig-on sa extracellular fluid, apan kini gipaagi sa cathepsin sa higayon nga ang antibody-drug-conjugate nahigot ngadto sa gitumong nga cancer cell antigen ug misulod sa kanser cell, diin ang ADC nagpagawas sa makahilo nga MMAE powder ug nagpalihok sa makusog nga anti-mitotic nga mekanismo. Ang antibody-drug conjugates nagdugang sa antitumor nga mga epekto sa antibodies ug pagpakunhod sa dili maayo nga sistema nga mga epekto sa mga maayo kaayo nga cytotoxic agents.

Pasidaan sa Monomethyl auristatin E powder

• Pneumonitis, sakit sa pulmonary, respiratory distress syndrome
Ang grabeng pagkahilo sa pulmonary pulmonary (sama pananglit, pneumonitis, interstitial nga sakit sa pulmonary, acute respiratory distress syndrome) gitaho nga adunay brentuximab therapy; pipila ka mga kaso ang makamatay. Pag-monitor sa mga pasyente alang sa mga timailhan ug sintomas sa toxicity sa pulmonary sama sa ubo ug dyspnea. Pag-evaluate sa mga pasyente nga nagpalambo sa bag-o o nagkasamot nga sintomas sa pulmonary; paghupot brentuximab hangtod nga molambo ang mga sintoma. Ang gigamit nga paggamit sa brentuximab nga adunay chemotherapy nga adunay bleomycin (off-label), sama sa ABVD (adriamycin, bleomycin, vinblastine, dacarbazine), ang kontraindikado tungod sa dugang nga risgo sa noninfectious pulmonary toxicity. Ang interstitial infiltration ug / o panghubag (nga nakit-an sa X-ray o nakuha nga tomographic imaging) nahitabo kanunay sa mga pasyente sa Hodgkin lymphoma nga nakadawat brentuximab plus ABVD sa usa ka klinikal nga pagsulay kon itandi sa makasaysayanon nga pagkontrol sa mga pasyente nga nakadawat sa ABVD nga nag-inusara. Kadaghanan sa mga kaso masulbad human sa pagtambal sa corticosteroid.

Peripheral neuropathy
Ang peripheral neuropathy, una nga sensory neuropathy, gitaho uban sa brentuximab vedotin therapy; Ang peripheral neuropathy mao ang kumulatibo. Pag-monitor sa mga pasyente alang sa mga simtomas sa neuropathy (pananglitan, hypoesthesia, hyperesthesia, paresthesia, pagkadili komportable, pagbati sa pagsunog, kasakit sa neuropathic, o kahuyang). Ang pagkapaso sa therapy, pagkunhod sa dosis, o paghunong mahimo nga gikinahanglan sa mga pasyente nga nagpalambo sa bag-o o nagkagrabe nga peripheral neuropathy.

• Anemia, geriatric, neutropenia, thrombocytopenia
Ang grabeng mga toxicities sa hematologic (eg, anemia, thrombocytopenia, neutropenia) ug makamatay ug seryoso nga mga kaso sa febrile nga neutropenia gitaho nga brentuximab vedotin therapy; Ang neutropenia mahimo nga lugway (molungtad nga 1 nga semana o mas dugay pa). Ang mga pasyente nga geriatric nga may edad nga 65 nga mga tuig ug mas magulang sa Hodgkin lymphoma nga nakadawat brentuximab vedotin sa kombinasyon sa chemotherapy nakasinati og mas taas nga mga rate sa febrile nga neutropenia kon itandi sa mga batan-on nga mga pasyente. Pagbaton og kompleto nga dugo sa dili pa ang matag brentuximab dosis ug mas kanunay kon mahitabo ang grade 3 o 4 neutropenia; monitor sa tanan nga mga pasyente alang sa hilanat. Ang pagkapaso sa therapy, pagkunhod sa dosis, o paghunong mahimo nga gikinahanglan sa mga pasyente nga nagpalambo sa grade 3 o 4 neutropenia; ikonsiderar ang pagdugang sa prophylactic granulocyte-colony stimulating factor (G-CSF) uban ang sunod nga dosis. Pagpangalagad sa G-CSF sugod sa siklo 1 sa mga pasyente nga nakadawat brentuximab vedotin sa kombinasyon sa chemotherapy.

• Tumor lysis syndrome (TLS)
Ang Tumor lysis syndrome (TLS) gitaho sa mga pasyente nga nakadawat sa brentuximab vedotin. Ang mga pasyente nga adunay kusog nga pagdaghan sa mga tumor ug / o sa usa ka taas nga palas-anon sa tumor mahimo nga adunay dugang risgo sa pagpalambo sa TLS. Pag-monitor sa mga pasyente alang sa mga senyales sa TLS (pananglitan, serum electrolytes, uric acid, serum creatinine) sa wala pa ug panahon sa therapy; ipatuman ang angay nga prophylactic ug pagtambal (pananglitan, hydration, uric acid lowering therapy) kon gikinahanglan.

• Progressive multifocal leukoencephalopathy
Ang mga makamatay nga mga kaso sa progresibong multifocal leukoencephalopathy (PML), nga gipahinabo sa virus sa John Cunningham (JC virus), gitaho nga adunay brentuximab therapy; ang pipila ka mga kaso nahitabo sa sulod sa unang 3 nga mga bulan sa pagsugod nga therapy. Ang mga pasyente nga adunay una nga immunosuppressive nga mga terapiya o immunosuppressive disease mahimo nga adunay dugang risgo sa JC virus infection ug PML. Pag-evaluate sa mga pasyente nga nagpalambo og bag-ong neurological, cognitive, o mga batasan ug mga sintomas sama sa mga pagbag-o sa buot o kinaiya; pagkalibog; pagkadaut sa panumduman; pagbag-o sa panan-awon, sinultihan, o paglakaw; ug / o mikunhod nga kalig-on o kahuyang sa usa ka bahin sa lawas. Himoa ang therapy kung ang gidudahang PML; hunongon ang brentuximab sa mga pasyente nga gikumpirma nga PML.

• Pagkawala sa kidney
Likay sa paggamit sa brentuximab vedotin sa mga pasyente nga adunay grabe nga pagkadaot sa bato (creatinine clearance (CrCl) nga ubos pa kay sa 30 mL / min). Ang insidente sa grado 3 o mas taas nga adverse nga mga panghitabo ug kamatayon mas taas sa mga pasyente nga adunay grabe nga problema sa pantalan kon itandi sa mga pasyente nga adunay normal nga operasyon sa pantog (CrCl mas labaw pa sa 80 mL / min) sa usa ka gamay, usa nga dose nga pharmacokinetic nga pagtuon.

• Hepatic disease
Likay ang paggamit sa brentuximab vedotin sa mga pasyente nga adunay moderate (Child-Pugh B) o grabe (Child-Pugh C) hepatic disease / pagkadaot; Ang usa ka pagkunhod sa sinugdanan nga dosis girekomendar sa mga pasyente nga adunay kaluya nga kakulangan sa hepatic (Child-Pugh A). Ang insidente sa grado 3 o mas taas nga adverse nga mga panghitabo ug kamatayon mas taas sa mga pasyente nga adunay moderate o grabe nga impairment sa hepar kumpara sa mga pasyente nga adunay normal nga function sa hepatic sa usa ka gamay, usa nga dose nga pharmacokinetic nga pagtuon. Ang hepatotoxicity (pananglitan, hepatocellular injury, taas nga hepatikong enzymes, ug hyperbilirubinemia) gitaho pinaagi sa brentuximab vedotin therapy. Ang pipila ka mga kaso nahitabo human sa unang dosis o pagkahuman sa usa ka drug rechallenge; Ang kamatayon nga may kalabutan sa hepatotoxicity gitaho. Pag-monitor sa mga pagsusi sa atay sa atay (LFTs), lakip na ang bilirubin, sa wala pa ug panahon sa therapy. Ang pagkapaso sa therapy, pagkunhod sa dosis, o paghunong mahimo nga gikinahanglan sa mga pasyente nga nagpalambo sa bag-o, nagkagrabe, o balik-balik nga hepatotoxicity. Ang mga pasyente nga adunay nag-una nga sakit nga hepatic o taas nga LFTs sa baseline ug ang mga pasyente nga nagdawat sa tambal nga tambal mahimong dugang nga risgo sa pagpalambo sa hepatotoxicity.
• Infection, sepsis
Ang mga oportunidad nga mga impeksiyon ug uban pang seryoso nga mga impeksyon, lakip na ang pneumonia, bacteremia, ug sepsis (pipila nga mga kaso nga makamatay), gitaho nga brentuximab vedotin therapy. Duol nga masubay ang mga pasyente sa panahon sa pagtambal alang sa mga timailhan ug sintomas sa bacterial, fungal, o viral infection.

• Mga reaksiyon nga may kalabutan sa pagpamuyo
Ang mga reaksiyon nga may kalabutan sa pagsabwat lakip na ang anaphylaxis gitaho uban sa brentuximab vedotin therapy; Busa, monitor ang mga pasyente nga duol sa mga simtomas sa usa ka reaksyon atol sa pagbubu sa brentuximab. Diha dayon ug permanente nga ihunong ang terapiya kon mahitabo ang anaphylaxis. Hunonga ang pagsabwag ug ipatuman ang tukma nga pagdumala sa medisina sa mga pasyente nga nagpalambo sa usa ka reaksiyon nga may kalabutan sa pagpagawas. Ang una nga tambal (pananglitan, acetaminophen, antihistamine, ug / o corticosteroid) sa wala pa ang sunod nga pagpanghulog sa mga pasyente nga kaniadto nakasinati og reaksiyon nga may kalabutan sa pagpabutyag.

• Colitis, pagdugo sa GI, sakit sa GI, obstruction sa GI, GI perforation, ileus, peptic ulcer disease
Ang komplikado nga gastrointestinal (GI) komplikasyon lakip na ang GI perforation, pagdugo sa GI, pag-eros sa GI, peptic ulcer disease, obstructasyon sa GI, neutropenic colitis, enterocolitis, ug ileus gitaho nga brentuximab vedotin therapy; ang pipila ka mga kaso miresulta sa kamatayon. Sa madali nga pagtimbang-timbang ug pagtratar sa mga komplikasyon sa GI sa mga pasyente nga nagpalambo sa bag-o o nagkasamot nga mga sintomas sa GI. Gamita ang brentuximab uban ang pasidaan sa mga pasyente nga adunay kasaysayan sa sakit nga GI. Ang mga pasyente nga adunay kasaysayan sa lymphoma uban sa pag-apil sa GI mahimong adunay dugang risgo sa pagbomba sa GI.

• Pagmabdos
Ang Brentuximab vedotin mahimong magpahinabog kadaot sa fetus kon ipaambit panahon sa pagsabak base sa mekanismo sa aksyon ug datos gikan sa mga pagtuon sa hayop. Ang mga baye sa potensyal sa pagsanay kinahanglan itambag aron dili magamabdos samtang nagadawat sa brentuximab. Kung ang usa ka babaye mahimong mabdos samtang nagdala niini nga droga, siya kinahanglan nga ipahibalo sa posibleng risgo sa fetus. Sa mga pagtuon sa mananap, ang mga toxicities sa embryo-fetal lakip na ang mga malformation sa pagkabata nakita sa brentuximab doses nga miresulta sa mga pagsabwag sa inahan nga susama sa human exposure sa girekomendar nga dosis.

• Mga gikinahanglan nga kontrasepsiyon, pagkabaog, teratogenicity nga gihusay sa lalaki, pagsulay sa pagmabdos, risgo sa reproduktibo
Mga pasyente nga pasyente mahitungod sa risgo sa reproduktibo ug mga kinahanglanon sa contraception sa panahon sa pagtambal sa brentuximab vedotin. Ang pagsulay sa pagmabdos kinahanglan ipahigayon sa wala pa magsugod ang brentuximab sa babaye nga mga pasyente sa reproductive potential. Ang mga pasyente kinahanglan nga mogamit sa epektibo nga contraception ug likayan ang pagmabdos sa panahon ug sulod sa labing menos 6 nga mga bulan human sa brentuximab therapy. Ang mga babaye kinsa nagmabdos samtang nakadawat sa brentuximab kinahanglan nga ipahibalo sa posibleng risgo sa fetus. Dugang pa, ang mga pasyente nga lalaki nga adunay usa ka babaye nga partner sa reproductive potential kinahanglan mogamit sa epektibong kontrasepsiyon atol sa therapy ug labing menos sa 6 nga mga bulan human sa therapy tungod sa risgo sa teratogenicity sa lalaki. Base sa mga pagtuon sa mananap, ang brentuximab mahimong hinungdan sa pagkabaog sa lalaki.

• Pagpasuso
Wala'y kasayuran mahitungod sa presensya sa brentuximab vedotin sa gatas sa tawo, ang mga epekto sa gisusputan nga masuso, o ang epekto sa produksyon sa gatas. Tungod sa potensyal alang sa seryoso nga mga reaksyon sa nursing baby (eg, cytopenias ug neurologic o gastrointestinal toxicities), ang pagpasuso dili girekomenda atol sa brentuximab therapy. Hunahunaa ang mga benepisyo sa pagpasuso, ang risgo sa posibleng pagkaladlad sa droga sa mga bata, ug ang risgo sa dili matambalan o dili maayo nga pagtratar sa kondisyon. Kung ang usa ka bata nga nagsuso sa dughan nakasinati og dili maayo nga epekto nga may kalabutan sa usa ka gi-administer nga tambal sa panglawas, ang mga naghatag og healthcare giawhag sa pagtaho sa dili maayo nga epekto ngadto sa FDA.

Dugang nga mga instruksyon

Ang Monomethyl auristatin E powder (MMAE powder) epektibo nga gipagawas gikan sa SGN-35 sulod sa CD30 + nga selula sa kanser ug, tungod sa membe permeability niini, makahimo sa paghimo sa cytotoxic activity sa bystander cells. Ang MMAE powder makapahimsog sa colorectal ug pancreatic cancer cells sa IR sa iskedyul ug depende sa dose nga paagi nga may kalabutan sa mitotismo. Ang Radiosensitization mapamatud-an pinaagi sa pagkunhod sa clonogenic survival ug pagdugang sa DNA double strand break sa irradiated cells.

Monomethyl auristatin E Raw Powder

Min order 10grams.
Ang pagpangutana sa normal nga gidaghanon (Sulod sa 1kg) mahimong ipadala sa 12 mga oras human sa pagbayad.
Alang sa mas dako nga order (Sulod sa 1kg) mahimong ipadala sa 3 workingdays human sa pagbayad.

Monomethyl auristatin E Raw Powder Recipe

Sa pagpangutana sa atong Customer Representative (CSR) alang sa mga detalye, alang sa imong reference.

Monomethyl auristatin E powder Marketing

Aron mahatag sa umaabot nga umaabot.


IV. Unsaon pagpalit sa Monomethyl auristatin E powder; paliton ang powder nga MMAE gikan sa AASraw?

1.Usa ka kontak sa among email inquiry system, o online skypecustomer service representative (CSR).
2. Aron ihatag kanamo ang imong gipangutana nga gidaghanon ug address.
3. Ang among CSR mohatag kanimo sa kinutlo, termino sa pagbayad, numero sa tracking, paghatag sa mga paagi ug gibana-bana nga petsa sa pag-abot (ETA).
4.Payment nga nahuman ug ang mga butang ipadala sa mga oras nga 12 (Alang sa order sulod sa 10kg).
5.Goods nakadawat ug nagpahayag.


=

COA

COA 474645-27-7 Monomethyl auristatin E (MMAE) AASRAW

HNMR

Kita monomethyl auristatin e powder supplie, MMAE powder nga gibaligya, Monomethyl auristatin E (MMAE) nga powder (474645-27-7) ≥98% | AASraw

resipe

Monomethyl auristatin E Raw Powder Recipe:

Sa pagpangutana sa atong Customer Representative (CSR) alang sa mga detalye, alang sa imong reference.

Mga pakisayran

Antineoplastic Agent Monomethyl auristatin E (MMAE)