URB597

Ang AASraw adunay abilidad sa pag-synthesis ug produksyon gikan sa gram ngadto sa mass order nga URB597 (546141-08-6), ubos sa regulasyon sa CGMP ug trackable nga sistema sa pagkontrol sa kalidad.

URB597, nga gitawag usab nga KDS-4103, usa ka highly potent ug selective inhibitor sa fatty-acid amide hydrolase (FAAH), usa ka enzyme nga nag-catalyzing sa intracellular hydrolysis sa endocannabinoid anandamide, nga adunay mga kantidad nga 50% inhibition concentration IC50 nga 4.6 nM ug 0.5 nM sa mga membranes sa utok sa ilaga ug mga mikrosome sa atay sa tawo. Ang URB597 nagpakita sa anxiolytic, antidepressant, antinociceptive ug analgesic nga mga epekto sa vivo nga wala makapukaw sa ubang mga sintomas nga may kalabutan sa cannabinoid-sama nga mga compound.

AASRAW powder PDF Icon

Product Description

URB597 video


I.URB597 nag-unang mga Karakter:

Ngalan: URB597
CAS: 546141-08-6
Kaputli: ≥99% (HPLC)
Molecular Formula: C20H22N2O3
Molekul nga Timbang: 338.4
EINECS: 1312995-182-4
synonyms: N-Cyclohexylcarbamic acid 3 '- (aminocarbonyl) [1,1'-biphenyl] -3-yl ester; 3'-CarbaMoyl- [1,1'- biphenyl] -3-yl cyclohexylcarbaMate; 3- (3-carbaMoylphenyl) phenyl N- cyclohexylcarbaMate ; Carbonic acid, N-cyclohexyl-, 3 '- (aMinocarbonyl) [1,1'-biphenyl] -3-yl ester; KDS 4103 N-Cyclohexylcarbamic acid 3' - (aminocarbonyl) [1,1'- biphenyl] -3-yl ester ; N-Cyclohexylcarbamic acid 3 '- (aminocarbonyl) [1,1'-biphenyl] -3-yl ester URB 597 KDS 4103; URB 597,> = 98%; APD597 (URB597)
Pagtunaw sa Point: 155-157 ° C
Alpha: D + 5 ° (c = 0.437 sa chloroform)
Pagtipig Temp: 2-8 ° C
Solubility DMSO: soluble2mg / mL, tin-aw (gipainit)
Kolor sa: Puti nga solid


II. URB597 paggamit sa siklo:

1.Name:

URB597

2.Unsa ang buhat alang sa URB597?

Ang pangatarungan: Ang usa ka dakong klinikal nga kahingawa sa paggamit sa cannabinoid receptor 1 (CB1) direkta nga mga agonista mao nga kini nga mga compound nagdugang sa pag-inom sa alkohol ug pag-abuso nga adunay kalabutan sa pag-abuso sa droga. Isip alternatibo nga pamaagi, ang CB1-receptor-mediated nga kalihokan mahimong mapahigayon pinaagi sa pagdugang sa lebel sa anandamide pinaagi sa paggamit sa hydrolase fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitors. Tumong: Gamit ang pinili nga FAAH inhibitor URB597, among gisusi kung ang pagpaaktibo sa endogenous tone sa cannabinoid nagdugang sa pag-abuso sa pag-inom sa alkohol, sama sa unsay nahitabo sa CB1 receptor direct agonists. Ang mga materyales ug mga pamaagi: URB597 gisulayan sa self-administrasyon sa alkohol sa Wistar nga mga ilaga ug sa pag-inom sa homecase nga alkohol sa genetically select Marchigian Sardinian alcohol-preferring (msP) nga mga ilaga. Sa mga ilaga sa Wistar, ang mga epekto sa URB597 sa kabalaka nga gipahinabo sa alkoholya ug sa stress-, yohimbine- ug gipahinabo nga pagbalik sa pagpangita sa alkohol ang gitantiya usab. Sa pagtandi, ang epekto sa CB1 receptor antagonist rimonabant sa ethanol self-administration gisulayan usab. Mga resulta: Ubos sa kondisyon sa eksperimento, ang administrasyon sa intraperitoneal (IP) sa URB597 (0.0, 0.3 ug 1.0 mg / kg) wala usbaw nga boluntaryong pag-inom nga alkohol sa mga panit sa msP o wala nga pagpatuman sa ratio nga 1 ug progresibong ratio nga alkohol sa kaugalingon nga pagdumala sa nonselected Wistars. Sa mga pagsulay sa pagpaayo, ang compound wala'y epekto sa cue-, footshock stress-ug yohimbine-induced relapse. Sa kasukwahi, ang URB597 hingpit nga gibungkag ang anxiogenic nga tubag nga gisukod atol sa pag-withdraw human sa usa ka acute IP nga administrasyon sa alkohol (3.0 g / kg). Ang Rimonabant (0.0, 0.3, 1.0 ug 3.0 mg / kg) nagkunhod sa pagkontrol sa ethanol sa kaugalingon. Konklusyon: Ang mga resulta nagpakita nga ang pagpaaktibo sa endocannabinoid anandamide nga sistema pinaagi sa pagdili sa pagdili sa FAAH dili makadugang sa mga risgo sa pag-abuso sa alkohol apan makapakunhod sa pagkabalaka nga nalangkit sa pag-undang sa alkohol. Sa ingon, mahimo namo nga ihulagway nga ang tambal nga gibase sa paggamit sa endocannabinoid system modulators sama sa URB597 mahimo nga naghatag og importante nga mga bentaha kon itandi sa pagtambal uban sa direktang CB1 receptor activators.

3.Is epekto URB597?

Ang mga epekto sa URB 597 lamang ug sa kombinasyon sa anandamide giimbestigahan sa usa ka grupo sa mga unggoy (n = 4) nga gipahamtangan sa Δ9-THC (0.1 mg · kg-1 iv) gikan sa sakyanan, ug sa laing grupo (n = 5) nga nakadawat chronic Δ9-THC (1 mg · kg-112 h-1 sc) nga nagpihig sa cannabinoid antagonist rimonabant (1 mg · kg-1 iv).

4 .Adunay mga instruksyon:

Gipalambo sa URB 597 ang mga epekto sa kinaiya sa anandamide apan dili ang ubang mga agonista sa CB1. Hinuon, ang URB 597 wala kaayo makapausbaw sa pagpahilayo sa Δ9-THC withdrawal tungod sa anandamide. Sa kinatibuk-an, kini nga mga datos nagsugyot nga ang endogenous anandamide sa utok sa unggoy dili dali mosundog sa mga epekto sa kinaiya sa exogenously administered anandamide.

Ang potent ug selective fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitor (IC50 values ​​nga 3 ug 5 nM sa tawhanong atay ug utok sa daga). Nagpakita nga wala'y makahuluganon nga kalihukan nga nagdugtong batok sa nagkalainlaing mga receptors, ion channels ug enzymes, lakip na ang human cannabinoid receptors ug rat monoacylglycerol lipase. Nagpakita sa antiallodynic ug antihyperalgesic nga kalihokan diha sa usa ka modelo sa panghubag sa kasakit. Sa vitro, ang KDS-4103 nagpugong sa kalihokan sa FAAH uban ang median inhibitory concentrations (IC (50)) sa 5 nM sa membranes sa utok sa ilaga ug 3 nM sa human liver microsomes. Diha sa vivo, ang KDS-4103 nagpugong sa pagkaaktibo sa utok sa FAAH human sa intraperitoneal (ip) nga administrasyon nga adunay median inhibitory dose (ID (50)) nga 0.15 mg / kg. Ang compound wala kaayo makapakigsulti sa ubang mga target nga maynang maynabinoid, lakip na ang cannabinoid receptors ug anandamide transport, o uban sa usa ka lapad nga panel sa receptors, ion channels, transporters ug enzymes. Pinaagi sa ip administrasyon ngadto sa mga ilaga ug mga ilaga ang KDS-4103 nagpakita sa mahinungdanon, anxiolytic-like, antidepressant-like ug analgesic nga mga epekto, nga napugngan pinaagi sa pagtambal sa CB1 receptor antagonists. Sa kasukwahi, sa mga dosis nga nagpugong sa kalihokan sa FAAH ug sa hataas nga pagpataas sa mga lebel sa anandamide sa utok, ang KDS-4103 wala magtukmod sa mga epekto nga sama sa classical cannabinoid (eg, catalepsy, hypothermia, hyperphagia), dili hinungdan sa gusto sa lugar, ang mapihigon nga mga epekto sa aktibo nga sangkap sa cannabis, Delta9-tetrahydrocannabinol (Delta9-THC). Kini nga mga resulta nagpakita nga ang mga buhat sa KDS-4103 pinaagi sa pagpauswag sa mga tonic nga mga aksyon sa anandamide sa usa ka subset sa receptors sa CB (1), nga kasagarang mahimo nga makontrolar ang mga emosyon ug kasakit. Ang KDS-4103 orally anaa sa mga ilaga ug cynomolgus nga mga unggoy. Ang mga sub-chronic pa nga dose nga pagtuon (1,500 mg / kg, kada os) niining duha ka mga matang wala magpakita sa toxicity sa systemic. Sa susama, walay makahilo nga nakita sa mga pagtuon sa bakterya nga cytotoxicity in vitro ug sa Ames test. Dugang pa, walay mga depisit nga nakita sa mga ilaga sa rotarod test human sa acute ip treatment sa KDS-4103 sa dosis hangtud sa 5 mg / kg o sa usa ka functional observation battery human sa oral doses hangtud sa 1,500 mg / kg. Ang mga resulta nagsugyot nga ang KDS-4103 magtanyag og usa ka bag-ong paagi nga adunay paborable nga bintana sa pagtambal alang sa pagtambal sa kabalaka, depresyon ug kasakit.

5. URB597:

Min order 10grams.
Ang pagpangutana sa normal nga gidaghanon (Sulod sa 1kg) mahimong ipadala sa 12 mga oras human sa pagbayad.
Alang sa mas dako nga order (Sulod sa 1kg) mahimong ipadala sa 3 workingdays human sa pagbayad.

6. Mga Resipe sa URB597:

Sa pagpangutana sa atong Customer Representative (CSR) alang sa mga detalye, alang sa imong reference.

7. URB597 Marketing:

Aron mahatag sa umaabot nga umaabot.


III. URB597 HNMR

Kita ang mga Aprepitant powder supplie, Aprepitant powder nga gibaligya, Raw Aprepitant powder (170729-80-3) hplc≥98% | AASraw R & D Reagents


IV. Unsaon sa pagpalit sa URB597 gikan sa AASraw?

1.Usa ka kontak sa among emailinquiry system, o online skypecustomer service representative (CSR).
2. Aron ihatag kanamo ang imong gipangutana nga gidaghanon ug address.
3. Ang among CSR mohatag kanimo sa kinutlo, termino sa pagbayad, numero sa tracking, paghatag sa mga paagi ug gibana-bana nga petsa sa pag-abot (ETA).
4.Payment nga nahuman ug ang mga butang ipadala sa mga oras nga 12 (Alang sa order sulod sa 10kg).
5.Goods nakadawat ug nagpahayag.


Tagda ang imong paborito nga blog sa produkto:

Sa unsa nga paagi sa paggamit Clenbuterol alang sa pagkawala sa timbang Unsa ang nandrolone powder nga gigamit alang sa mga benepisyo sa nandrolone?


Dugang detalye mahitungod sa mga may kalabutan nga mga produkto,welcome sa pag-click dinhi.


=

Reviews

Adunay dili pa reviews.

Mahimong una nga pagribyu sa "URB597"

Ang imong email address dili nga gipatik. Gikinahanglan kaumahan mga gimarkahan *

Captcha *